グルテン不耐症（グルテン過敏性）遺伝子検査
グルテン不耐症（グルテン過敏性）遺伝子検査
グルテン不耐症（グルテン過敏性）遺伝子検査では、頬細胞を用いて、DQ2とDQ8に対するHLA組織のマーカーの存在を検査します。グルテン不耐症遺伝子検査によって、遺伝マーカーのどちらかが存在する場合は、グルテン不耐症を95％予測します。DQ２とDQ8の両方のマーカーが存在する場合は、セリアック病の95％を予測します。そのため、症状が現れる前に、グルテン不耐症やセリアック病のリスクがあるかどうかを判断することができます。
グルテン不耐症の症状
グルテン不耐症は、下記のような症状があります。グルテン不耐症の場合は、グルテンを食事から除去することで改善することができます。
グルテン不耐症の症状は、セリアック病と同様の症状を有しますが、セリアック病は小麦アレルギーに陽性にはなりません。反対に、グルテン不耐性の方は、セリアック病の症状である小腸損傷や組織トランスグルタミナーゼ（tTG）自己抗体の発生は見られません。
ウイルスや細菌のようなトリガーや、グルテンそのものが、樹状細胞や上皮細胞のような抗原提示細胞を活性化させます。ストレスを受けた上皮細胞は、インターロイキン-15（IL-15）を産生します。抗原提示細胞は、インターロイキン-15に応答して成長し、炎症誘発性の性質を持つようになります。抗原提示細胞は、ドレーンパイエル板や腸間膜リンパ節（MLN）に移動した後、グルテン特異的HLA-DQ2-や、HLA-DQ8拘束性CD4 + T細胞の活性化を誘導します。
＊当チームリーダーは、10年以上日本の医師（抗加齢、栄養療法医師、ホルモン治療、予防医学、自閉症医学、脳医学、神経医学、免疫医学含）、歯科医（バイオロジカルデンティスト、アマルガム療法、歯科栄養療法）、栄養士、オリンピックアスリート、コーチ等にコーチング、指導、育成を行っております。ご相談、コーチに関してはいつでもご連絡下さい。
