なぜ遺伝子を知るべきか？
突然のがん？
パーキンソン病
アルツハイマー病？
「遺伝子変異」の発生で
それはコンピュータのスイッチが
不全、停止した様な状態で
体内で示すと
細胞内で変化が起きて
疾病が起きてしまう・・・
その結果ががん細胞
自分の遺伝子障害を早くに知って
予防と管理を行いましょう
遺伝子障害は誰も持ちます
遺伝子の工事中を考えた方が良いのではないか？
そして、遺伝子障害を持つこととは
疾患でもなく、死に至る事ではない
ということをまず理解して
行う事は最善に
「遺伝子変異させない」
これが現代の最先端予防医学を利用して
障害あるスイッチをOnにさせない
予防医学の医師が使う
最も重要な栄養検査
遺伝子検査 最新型遺伝子検査
なぜ栄養遺伝子検査が重要か？
皆さんが、お考えの遺伝子検査や遺伝子障害とか、遺伝子変異をどうお考えか？
遺伝子変異とは、発がん性、アルツハイマー、パーキンソン病、先天性心臓疾患、小児がん、乳がん。こういったのアイディアとは、恐らく私がこの研究に入る前に持っていた考えと同じ様なアイディアを持っておられるのではないでしょうか？
例えば、自身のお父さんやお母さんに「APOE」（Apolipoprotein E (ApoE)）と言う遺伝子障害、この遺伝子障害を持っていれば将来、アルツハイマー病になる・・・？と信じていませんかか？
確かに、ここで名言出来る事はプリモーフィズム(生物学において、単一の種の物体の中で幾つかの異形成、形態または個体の発生をもたらす遺伝的変異を言います）を持てば、脳の学者や臨床と研究のデータから理解出来る事は APOE＋＋を持てば、「アルツハイマー遺伝子障害」リスクが上がる事。「＋＋」のホモザイガスの遺伝子障害を持つことによりアルツハイマー病になるリスクは持っていない人よりも高い事、と言う考えをお持ちなはずです。
「APOE遺伝子障害」、確かにアルツや認知のリスクが障害を持っていない人よりもアルツハイマーの＝になるリスクが高い事は明確に出ていますが、ここで知って頂きたい新しい理論とは、多くの遺伝子障害をシークエンスアナライザーと呼ばれる、読解を行い、その遺伝子障害を深く研究している研究者、医師を含める予防医学の考えはこういった事です。
ただ、理解出来る検査結果を知る事は時代遅れな考えであり、栄養遺伝子療法を遺伝子結果を知って、管理、調整する事で、この遺伝子変異を起こさない事が最大の目的と予防が出来る事を知って頂きたい。
貴方や貴方のご家族がその遺伝子障害を持っているから、上記に示した様にアルツハイマー病で死に至るという考えではなく、如何にこの障害の＋＋/+-を持っていても、そのスイッチをOnにさせないか？
ここに重要性を置いて、この遺伝子障害を絶対にOnのスイッチさせない事こそがが最も重要なキーであると信じます。
遺伝子障害が「エクスプレスする」と言う見方があります。このエクスプレスとは、一般に聞く英語では快速等の速さを示す見方ではなく、感情を向き’出したり、感情を表現をすると言う意味合いに使う時のエクスプレスの意味合いです。
遺伝子障害のミューテーション「突然変異」は、＋＋であってもバンドエイドでパッチ役に遺伝子栄養療法を使い炎症を予防したり、先に来るリスクを軽減させる事で、質の良い臨床の効能を持つ脳サプリメント（ここではアルツハイマー予防のサプリ）を使い、より良い栄養素に加えて生活改善を向上させる改善法を知り、脳のトレーニングを入れる事（運動の方法や食事法等）を利用して予防を行う事が遺伝子検査を行って、知って、活動を起こして予防する事が本当の目的ではないでしょうか？【本来、アルツとは非常に稀な疾患】と脳学者も考えますが、運動を怠ったり、遺伝子変異が行いやすい行動（ストレス管理不足、タバコ、アルコール、外的汚染等）により突然変異を守る事。
このキーが最も重要であり、貴方のがんやアルツハイマー病、パーキンソンを守れる事をここで知れる事です。
この考えが最も重要であり、私自身も遺伝子障害を持つ一人で、その障害をいかに予防をするか？最大に予防を行う為に遺伝子検査を行った一人です。
遺伝子検査の内容は近来のメディアで多く見る、乳がん遺伝子検査、アルツハイマー病遺伝子検査、パーキンソン病遺伝子検査、メタボリック遺伝子検査、パーキンソン病遺伝子検査等、様々な遺伝子障検査が可能になりつつありますが、私たちの目的はがんやアルツハイマーの遺伝子がエピジェネティクスと言われる、本来持って生まれた遺伝子障害(*仮にアルツハイマー病、乳がんの遺伝子を受け継いで36％程の遺伝子障害を「 Onにさせない」) を発起させない事。
これらの行動をエピジェネティクスする、エピジェネティクスした結果ががんやアルツハイマー病であり、如何にどうやって遺伝子障害をスイッチさせないリスクを下げるか、どうやって遺伝子障害を守るかと言う事を知る事が目的です。ただ単に遺伝子検査を受けるだけの環境は古い時代事です。
どうして遺伝子検査が重要なのか
現在の最先端の遺伝子検査とは、遺伝子障害を知る事だけではなく、遺伝子障害と関連ある他の遺伝子、或いはがんやアルツハイマー病の遺伝子障害にリンクする大きい遺伝子障害の火を点火させず、如何に遺伝子がエクスプレスしないか(*遺伝子がエクスプレスすると言う意味は、人間が怒りや感情を剝きだすような意味合いを持ちます)。
薬剤遺伝子検査は命拾いの恩人
薬剤遺伝子検査とは、皆さんがテレビや新聞で見るように、がん治療に使う抗がん剤はまるで目隠しして的に当てる様に、80％効かない抗がん剤とアメリカ市場のメディアで言われています。では、どの薬がどのようにして、合わない薬の環境から合う薬の環境に変えられるのでしょうか？
これは世界でも最先端を行く、薬剤遺伝子検査を行う事により、現在では3エリア(1.鎮痛剤 2.心臓病薬 3.うつ病や脳伝達物質の調整を行う精神科の薬です)。これと別途に抗がん剤が合うか合わないか知れる、４点目の薬剤遺伝子検査があります。
自分の身体に合う抗がん剤を探しだす環境や、鎮痛剤や麻酔薬が合うか(麻酔が合わずにどれだけ手術室に入って戻って来なかった家族がいるのでしょうか？このサイトのリーダーもニューヨークで鎮痛剤にアレルギーが起き、スティーブンズ・ジョンソンズと言う病気で死に掛けた1人です)。
当時にこう言った検査を受け私自身も、合わない、瞽探しで的を当てるゲームセラピーから、自分の遺伝子にはどの薬が合って、どの薬が合うか、合わないか、こう言った薬剤遺伝子検査(ファーマコジェネティクス)を行う事で、自分に合った薬が使えることも予防医学の考えです。
多くに遺伝子障害テストを行う事が重要ではなく、遺伝子障害をエクスプレスさせない事に皆様も重点を起き、家族の健康を予防ください。
